DEA facilita una restrizione chiave sullo studio del cannabidiolo

$config[ads_kvadrat] not found

2-Minute Neuroscience: CBD

2-Minute Neuroscience: CBD
Anonim

I requisiti normativi imposti ai ricercatori che hanno condotto studi clinici approvati con cannabidiolo, un estratto della pianta di marijuana, sono stati ridotti, come annunciato mercoledì dalla Drug Enforcement Administration degli Stati Uniti.

I ricercatori che conducono esperimenti basati sul cannabidiolo sono richiesti (come da titolo 21 Codice dei regolamenti federali §1301.18) dalla Food and Drug Administration per essere registrati al fine di possedere una quantità approvata di cannabidiolo per ogni studio dettagliato.

Prima di mercoledì, i ricercatori che speravano di ampliare la gamma dei loro esperimenti - e avevano bisogno di più cannabidiolo di quanto originariamente approvato per conservare - dovevano richiedere, per iscritto, una revisione della loro registrazione alla DEA, che a sua volta poteva ritardare qualsiasi ulteriore ricerca mentre l'aggiustamento passava attraverso una procedura di approvazione che includeva la revisione sia della DEA che della FDA.

In base alle modifiche dichiarate, un ricercatore clinico di cannabidiolo precedentemente registrato che ha concesso una deroga può continuare la ricerca senza interruzioni, mantenendo il processo di approvazione dall'arresto degli studi.

Le modifiche annunciate hanno lo scopo di migliorare il processo di ricerca sul cannabidiolo in relazione a potenziali reperti medicinali e incoraggiare ulteriori studi scientifici.

Un numero di ricercatori ha determinato che il cannabidiolo offre diversi effetti terapeutici, che vanno dall'antipsicotico all'infiammatorio, tra gli altri, senza gli effetti psicotropi spesso associati all'uso di marijuana.

La DEA afferma che, sebbene la marijuana sia "una sostanza controllata da Schedule I a causa della presenza di tetraidrocannabinolo, l'ingrediente psicoattivo della marijuana", il cannabidiolo, anch'esso una sostanza controllata dalla Tabella I, ha un potenziale medico perché contiene meno dell'1% di THC.

La FDA è responsabile dell'approvazione dei farmaci per uso medico negli Stati Uniti, ma la DEA regola l'uso di sostanze controllate, anche a scopo di ricerca.

$config[ads_kvadrat] not found