Nuovo Coronavirus e vaccino antinfluenzale - Intervista al dott. Castelli Gattinara
Sai cosa c'è di peggio dell'influenza? Ottenere l'influenza anche se hai ottenuto il vaccino antinfluenzale annuale ! Può sembrare strano, ma questa situazione si verifica più spesso di quanto si pensi, ed è particolarmente probabile durante l'attuale stagione influenzale. Come Inverso precedentemente riportato, il ceppo influenzale dominante di quest'anno, l'influenza A (H3N2), è particolarmente sgradevole.
"L'efficacia del vaccino nfluenzale (VE) in generale è stata inferiore nei confronti dei virus A (H3N2) rispetto ai virus dell'influenza A (H1N1) pdm09 o dell'influenza B", ha letto un annuncio del CDC da dicembre a fine dicembre 2017. "Ultimo stagione, VE contro i virus dell'influenza circolante A (H3N2) è stata stimata al 32% negli Stati Uniti "Questo non è un tasso di successo molto alto, anche rispetto ad altri ceppi influenzali, contro i quali il vaccino è efficace tra il 40 e il 56%. Inoltre, A (H3N2) associato a un tasso di ospedalizzazione molto più elevato rispetto ad altri ceppi influenzali.
Ma gli scienziati hanno alcune idee su come migliorare l'efficacia del vaccino antinfluenzale. In un articolo pubblicato giovedì sulla rivista Scienza, un team di ricercatori negli Stati Uniti e in Cina delineano come intendono produrre un nuovo vaccino candidato che utilizza un virus influenzale geneticamente modificato che è stato attentamente modificato per indurre l'immunità del paziente al virus mentre, allo stesso tempo, produce il virus relativamente sicuro.
"Le precedenti pandemie e recenti epidemie influenzali evidenziano la necessità di sviluppare vaccini sicuri che suscitino risposte immunitarie efficaci e conferiscano un'ampia protezione", scrivono gli autori dello studio. Nel tentativo di raggiungere questi duplici scopi, hanno combattuto attraverso il genoma del virus dell'influenza A per capire esattamente di cosa si trattava e questo ha reso il virus così insignificante.
Hanno passato anni ad esaminare il genoma virale per scoprire quali aminoacidi contribuiscono a uno degli adattamenti più significativi del virus: la capacità di inibire la produzione di interferone e di eludere il rilevamento da parte di qualsiasi interferone prodotto dal corpo di un ospite. Gli interferoni, proteine cruciali per la risposta immunitaria di una persona a un'infezione, sono cruciali per l'efficacia di un vaccino. Quando ricevi un vaccino antinfluenzale con virus morti o indeboliti, il tuo corpo riconosce il virus e produce interferoni e anticorpi che combatteranno le esposizioni future. Ma se il virus elude il rilevamento, il tuo corpo non avrà la possibilità di raccogliere la sua risposta immunitaria. C'è anche il problema che i virus indeboliti non producono tanto una risposta immunitaria come un virus vivo.
Per aggirare questi problemi, gli autori dello studio hanno identificato quali aminoacidi nel genoma virale sono responsabili per inibire la produzione di interferone. Quindi hanno disattivato le sequenze geniche che hanno aiutato il virus a superare le difese del corpo. Pertanto, quando il corpo è esposto al virus vivo mutato, il corpo produce un gruppo di interferoni, garantendo l'immunità. Ciò raggiunge i doppi obiettivi di produrre un virus che è abbastanza debole nella maggior parte degli host sani e producendo una forte risposta immunitaria.
Il loro prossimo passo è una sperimentazione clinica sugli animali, che determinerà se passeranno agli studi sull'uomo approvati dalla FDA.
Astratto: Nei vaccini virali convenzionali attenuati, l'immunogenicità è spesso subottimale. Qui presentiamo un approccio sistematico per lo sviluppo del vaccino che elimina le funzioni di modulazione dell'interferone (IFN) a livello genomico mantenendo al contempo l'idoneità alla replicazione del virus. Abbiamo applicato un sistema di genomica quantitativo ad alto rendimento al virus dell'influenza A che ha misurato contemporaneamente l'idoneità alla replicazione e la sensibilità IFN delle mutazioni nell'intero genoma. Incorporando otto mutazioni IFN-sensibili, abbiamo generato un virus HIS (hyper-interferon-sensitive) come candidato al vaccino. Il virus HIS è altamente attenuato in ospiti competenti IFN, ma in grado di indurre risposte IFN transitorie, di suscitare robuste risposte immunitarie umorali e cellulari e fornisce protezione contro le sfide virali omologhe ed eterologhe. Il nostro approccio, che attenua il virus e promuove le risposte immunitarie in concomitanza, è ampiamente applicabile per lo sviluppo del vaccino contro altri patogeni.
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